21 % des décès signalés au VAERS après les injections contre la CO-VID sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Les données VAERS publiées vendredi par les Centres de contrôle et de prévention des maladies comprennent un total de 1 237 647 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge après les vaccins contre la CO-VID, dont 27 349 décès et 222 836 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 15 avril 2022.

Les données comprennent un total de 27 349 rapports de décès – soit une augmentation de 373 par rapport à la semaine précédente – et 222 836 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 2 971 par rapport à la semaine précédente.

Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 807 242 événements indésirables, dont 12 566 décès et 80 170 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 15 avril 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 12 566 décès signalés aux États-Unis au 15 avril, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 21 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 568 millions de doses de vaccin contre la COVID avaient été administrées au 15 avril, dont 335 millions de doses de Pfizer, 214 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures (effets indésirables) liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 avril 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

• 10 290 événements indésirables, dont 248 qualifiés de graves et 5 décès signalés.
• 19 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
  Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
• 40 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 avril 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

• 31 113 événements indésirables, dont 1 796 qualifiés de graves et 43 décès signalés.
• 65 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 96 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
• 651 rapports de myocardite et de péricardite, dont 639 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 166 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 avril 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

• 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L’âge moyen du décès était de 73 ans.
• Au 15 avril, 5 429 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID, dont 1 701 cas de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 3 633 cas de paralysie de Bell signalés, 52 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 861 rapports de syndrome de Guillain-Barré, avec 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
• 2 355 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
• 1 672 rapports d’infarctus du myocarde.
• 13 733 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 166 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 914 à Moderna et 2 653 à J&J.
• 4 131 cas de myocardite et de péricardite dont 2 532 cas attribués à Pfizer, 1 408 cas à Moderna et 181 cas au vaccin contre la COVID de J&J.

Un médecin interrogé sur 10 pense que les vaccins contre la COVID ne sont pas sûrs.

Selon une enquête publiée dans le numéro d’avril de Vaccine, un médecin de premier recours sur dix n’est pas d‘accord avec l’innocuité des vaccins contre la COVID, et 9,3 % ne croient pas à leur efficacité.

Des chercheurs de la Texas A&M School of Public Health ont demandé à 625 médecins de soins primaires s’ils étaient tout à fait d’accord, plutôt d’accord, ni d’accord ni en désaccord, plutôt en désaccord ou tout à fait en désaccord avec les trois affirmations suivantes :

• Les vaccins contre la COVID sont sûrs.
• Les vaccins contre la COVID sont efficaces.
• Les vaccins contre la COVID sont importants.

Les résultats ont montré que 10,1 % des personnes interrogées n’étaient pas d’accord avec le fait que les vaccins étaient sûrs, 9,3 % n’étaient pas d’accord avec le fait que les vaccins étaient efficaces et 8,3 % n’étaient pas d’accord avec le fait que les vaccins étaient importants. Environ 5,2 % des médecins n’étaient toujours pas vaccinés à la fin de l’enquête.

L’enquête a été réalisée entre le 14 et le 25 mai 2021.

Selon le Dr Madhava Setty, compte tenu de ce qui s’est passé au cours des 11 derniers mois avec les blessures liées aux vaccins, la diminution de leur efficacité et les efforts de la FDA pour retenir les données de Pfizer, le nombre de médecins qui pensent que les vaccins contre la COVID ne sont pas sûrs est probablement plus élevé.

769 athlètes se sont effondrés cette année pendant une compétition

Plus de 769 athlètes se sont effondrés sur le terrain pendant un match entre mars 2021 et mars 2022. Cette statistique a été révélée par One America News Network (OAN), qui a également constaté que l’âge moyen des athlètes ayant subi un arrêt cardiaque est de 23 ans seulement.

L’augmentation sans précédent du nombre d’arrêts cardiaques et d’autres problèmes cardiaques chez les athlètes de haut niveau coïncide avec le lancement des vaccins contre la COVID.

Pearson Sharp de OAN a déclaré :

« Combien d’athlètes de 23 ans s’effondraient et souffraient de crises cardiaques avant cette année ? Connaissez-vous des personnes de 23 ans qui ont eu des crises cardiaques avant aujourd’hui ? Et ce ne sont que celles que nous connaissons. »

« Combien d’entre eux n’ont pas été signalés ? Près de 800 athlètes – des personnes jeunes, en pleine forme et dans la force de l’âge – s’écroulent sur le terrain. En fait, il y a 500 % de plus de joueurs de football dans l’UE qui meurent d’une crise cardiaque qu’il y a un an. »

« Coïncidence ? Alors que le vaccin de Pfizer est connu pour provoquer des inflammations cardiaques ? Non. En fait, de nombreux médecins traitant ces joueurs énumèrent leurs blessures et leurs décès comme étant directement causés par le vaccin… Ce n’est pas une coïncidence. »

Dans un rapport actualisé de Good Sciencing, une équipe d’enquêteurs, de rédacteurs en chef, de journalistes et de « chercheurs de vérité » a recensé 942 arrêts cardiaques et autres problèmes graves chez les athlètes, dont 620 décès, à la suite de la vaccination contre la COVID.

Les CDC se réunissent pour « réfléchir » aux prochaines étapes concernant les rappels contre la COVID

Le comité consultatif sur les vaccins des CDC s’est réuni mercredi pour « réfléchir » à l’avenir des rappels contre la COVID et envisager des « mises à niveau » des vaccins, selon The Defender.

Certains membres du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination ont suggéré que « des formulations de vaccin entièrement différentes pourraient être nécessaires ». Actuellement, les doses de rappel supplémentaires ne sont recommandées que pour certaines personnes dont le système immunitaire est affaibli et pour les adultes de 50 ans et plus.

L’efficacité des vaccins est inacceptablement faible, selon James Lyons-Weiler, docteur en médecine. Et d’après les conclusions de Jacques Fantini, biochimiste et professeur de virologie à l’université Aix-Marseille de Marseille, en France, les vaccins pourraient avoir une efficacité négative, indiquant un renforcement de la maladie.

Sara Oliver, l’une des responsables du service d’intelligence épidémique des CDC au sein de la division des maladies virales, a déclaré que l’évolution du virus sera un élément important à prendre en compte lors de l’examen des « plateformes » pour les futures vaccinations contre la COVID.

C’est les CDC qui font savoir qu’un deuxième cycle de développement de vaccins est attendu – et c’est ce qui se rapproche le plus de l’admission par les CDC de l’échec du programme de vaccination, écrit Lyons-Weiler.

Novavax annonce des données préliminaires sur le vaccin combiné contre la COVID et la grippe

Le fabricant de vaccins Novavax a annoncé mercredi que les premières données sur son vaccin combiné ciblant la COVID et la grippe montraient que le vaccin produisait une forte réponse immunitaire.

Le médecin en chef Filip Dubovsky, lors d’un appel avec les journalistes, a déclaré que l’essai clinique de phase précoce de la société basée dans le Maryland a révélé que jusqu’à 25 microgrammes de la formulation de COVID combinée à jusqu’à 35 microgrammes de la formulation de la grippe déclenchait un niveau prometteur d’anticorps protecteurs dans le vaccin combiné Novavax contre la COVID-Influenza.

Les participants à l’essai de phase 1 avaient un âge médian de 59 ans et tous avaient déjà reçu des vaccins contre la COVID. Novavax prévoit d’aller de l’avant avec un essai de phase 2 cette année pour confirmer les niveaux de dosage appropriés, et prévoit de lancer un essai de phase 3 sur l’efficacité pendant la saison de la grippe 2023 au plus tôt, a déclaré Dubovsky.

Le vaccin contre la COVID de Novavax n’utilise pas la technologie de l’ARNm mais synthétise la pointe du virus à l’extérieur du corps humain.

Le code génétique du pic (la protéine de pointe) est placé dans un baculovirusqui infecte les cellules d’insectes, lesquelles produisent ensuite des copies du pic qui sont purifiées et extraites. La copie du pic est ensuite injectée aux personnes pour induire une réponse immunitaire contre le virus.

Le vaccin utilise également un nouvel adjuvant qui contient un extrait purifié de l’écorce d’un arbre d’Amérique du Sud, afin d’induire une réponse immunitaire plus large.

En décembre 2021, l’Organisation mondiale de la santé a approuvé l’utilisation du vaccin contre la COVID de Novavax (pas le nouveau vaccin combiné contre la COVID-grippe) dans l’Union européenne, mais la FDA n’a pas encore accordé d’autorisation d’utilisation d’urgence d’un quelconque vaccin contre la COVID de Novavax aux États-Unis.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.

La source originale de cet article est The Defender